芜湖康联信息科技有限公司向相关食品药品监督管理部门提交了备案凭证办理的相关资料；并顺利取得了《第二类医疗器械经营备案凭证》；该凭证是企业合法从事第二类医疗器械经营的重要证明文件。在中国，医疗器械按照风险等级分为三类，第二类医疗器械属于中等风险的医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》等法律法规，二类经营备案凭证的有效期一般为五年。在有效期内，医疗器械经营企业可以合法从事第二类医疗器械的经营活动。